紫外線法純化水總有機(jī)碳TOC分析儀其中差減法的表達(dá)式為TOC=TC－IC，即總有機(jī)碳是總碳（TC）與無機(jī)碳(IC)的差值。

TA-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法：

H2O+hn（185nm）‐> OH· + H· OH· + 有機(jī)物‐> CO2+H2O

二氧化碳的測(cè)量方式是差減法： TOC = TC － IC

紫外線法純化水總有機(jī)碳TOC分析儀

離線檢測(cè)。

本測(cè)試系統(tǒng)提供了多種測(cè)試環(huán)境與測(cè)試方式，可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期固定安裝的水系統(tǒng)

上的在線檢測(cè)，也可以使用自動(dòng)連續(xù)和手動(dòng)確認(rèn)兩種方式實(shí)現(xiàn)TOC 的離線檢測(cè)， 同

時(shí)系統(tǒng)具備歷史數(shù)據(jù)記錄和打印的功能

歷史記錄查詢

分析儀可以自動(dòng)保存 近1 年的測(cè)試數(shù)據(jù)記錄（包括測(cè)試結(jié)果和完整的

測(cè)試條件），超過存儲(chǔ)范圍以后， 早的測(cè)試數(shù)據(jù)會(huì)被自動(dòng)覆蓋。

保存歷史記錄

歷史記錄的保存對(duì)象包括：在線分析結(jié)果和離線分析結(jié)果。

 分析儀有兩種存儲(chǔ)模式，一種是自動(dòng)存儲(chǔ)；另一種是手動(dòng)存儲(chǔ)。當(dāng)選擇自動(dòng)

存儲(chǔ)時(shí)，每次測(cè)試結(jié)束后，儀器會(huì)自動(dòng)保存本次的測(cè)試結(jié)果。當(dāng)選擇手動(dòng)存儲(chǔ)時(shí)，每

次開始測(cè)試的時(shí)候，儀器都會(huì)有提示信息，詢問用戶是否要保存數(shù)據(jù)。如果要保存測(cè)

試結(jié)果則按“確定”鍵保存，如果不保存，則按“取消”鍵放棄保存。

安全措施忠告：

1．請(qǐng)保證電源可靠接地；

2．電源電纜線的線徑 > 2.5 mm2；

3．請(qǐng)勿將儀器浸泡于水或其它液體中。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.儀器采用便攜設(shè)計(jì)，使用輕便，方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。

2.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑，無移動(dòng)部件，減少維修和維護(hù)成本。

3.當(dāng)測(cè)試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動(dòng)報(bào)警，并輸出控制信號(hào)。

4.符合國家2010版《中國藥典》規(guī)定的測(cè)試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

5.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，純中文操作方便簡(jiǎn)易。

6.針對(duì)制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測(cè)設(shè)計(jì)，進(jìn)行檢測(cè)。

7.配備大量的儲(chǔ)存空間，能夠存儲(chǔ)大量的測(cè)試數(shù)據(jù)。

8.中文打印，輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果。

總有機(jī)碳（TOC）分析儀采用雙波長(zhǎng)紅外外氧化技術(shù)，精度高、靈敏度高。高性能CPU，觸摸屏智能化控制，具有離線分析和在線分析選配功能，配制外置式打印機(jī)，人性化的設(shè)計(jì)理念，更換UV燈和泵管不用拆開機(jī)箱，操作簡(jiǎn)單、方便，實(shí)現(xiàn)了分析儀器國產(chǎn)化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法，滿足藥典對(duì)儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，③檢測(cè)靈敏度（等于或小于0.001mg/L）。

環(huán)境要求

儀器應(yīng)在一個(gè)恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進(jìn)行。避免陽光直射和超常溫度；溫度過高（超過104°F，40℃）會(huì)導(dǎo)致運(yùn)行失常，溫度過低（低于50°F，10℃）會(huì)導(dǎo)致測(cè)量值誤差過大。

TOC與PW（純化水）/WFI（注射用水）

目前，我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW（純化水）/WFI（注射用水）系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測(cè)主要是通過FDA/COS的認(rèn)證，對(duì)于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測(cè)必須有TOC指標(biāo)，這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對(duì)制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求：

1.給水要求

制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導(dǎo)率的要求

對(duì)于電導(dǎo)率檢測(cè)的要求，USP規(guī)定了三步檢測(cè)法，都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測(cè)極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn)；滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試的要求。

4.微生物和內(nèi)毒素的要求

美國藥典USP和歐洲藥典EP對(duì)微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對(duì)來說更嚴(yán)格些。

工作原理

水樣通過進(jìn)樣口進(jìn)入儀器后由分流器分成相等的兩份，其中一份通過延遲線圈4,進(jìn)入二氧化碳傳感器3檢測(cè)TIC，另一份通過鍍有二氧化鈦的螺旋石英玻璃管1，并在紫外燈2的照射下將水中有機(jī)物催化分解為二氧化碳，進(jìn)入電導(dǎo)率傳感器3檢測(cè) TC。總有機(jī)碳可通過這個(gè)差值計(jì)算得到：TOC = TC–TIC， 后廢液通過蠕動(dòng)泵5，從排液管流出。

主要技術(shù)參數(shù)

電源頻率：50Hz±1Hz

額定功率：100W

基本尺寸：44cm×18cm×26cm

檢測(cè)極限：0.001mg/L

分析時(shí)間：4min

響應(yīng)時(shí)間：15 min以內(nèi)

樣品溫度：1-95℃檢測(cè)精度：±5%

內(nèi)部樣品流速：0.5 ml/min

零點(diǎn)漂移：±5%

量程漂移：±5%

檢測(cè)范圍：0.001mg/L～1.000mg/L

環(huán)境溫度：10-40℃    溫度變化在±5℃/d以內(nèi)

相對(duì)濕度：≤ 85%

重復(fù)性誤差：≤ 3%

電    源：220V±22V

二氧化碳傳感器

儀器上安裝有兩個(gè)二氧化碳傳感器，由電導(dǎo)率傳感器和溫度傳感器組成。電導(dǎo)率測(cè)量采用雙精度技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)校準(zhǔn)和溫度補(bǔ)償。TIC傳感器用于檢測(cè)未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度，同時(shí)檢測(cè)水樣的電導(dǎo)率值；TC傳感器用于檢測(cè)水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機(jī)物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和。